¿Qué es la prueba Oncotype DX® y por qué es única?
La prueba Oncotype DX Breast Recurrence Score® ha sido desarrollada para pacientes con cáncer de mama invasor en estadio inicial, RH+ y HER2- para:
- Identificar a las pacientes que se beneficiarán de la quimioterapia
- Determinar la magnitud del beneficio de la quimioterapia
- Hace de la quimioterapia un tratamiento personalizado
La quimioterapia provoca efectos secundarios a corto y a largo plazo que afectan la salud, la calidad de vida, la vida familiar y laboral actuales y futuras.1–3 La gran mayoría de las pacientes con cáncer de mama invasor en estadio inicial RH+ y HER2- no se benefician de la quimioterapia adyuvante.4
La prueba Oncotype DX es la única prueba multigénica que es tanto predictiva del efecto del tratamiento con quimioterapia como pronóstica del resultado de la enfermedad5–13
La prueba Oncotype DX es la única prueba clínicamente validada que permite identificar a las pacientes que tienen o no probabilidades de beneficiarse de la quimioterapia.5–13
Conozca más sobre la diferencia entre pruebas de pronóstico y predictivas
La predicción del beneficio de la quimioterapia basada en estudios clínicos prospectivos hace que la prueba Oncotype DX sea una herramienta única
* El estudio TAILORx mostró que la terapia endocrina no era inferior a la terapia quimioendocrina en pacientes con ganglios negativos con resultados Recurrence Score® de 11-25. El estudio RxPONDER mostró que las pacientes posmenopáusicas con ganglios positivos y resultados Recurrence Score® de 0-25 no se benefician de la quimioterapia, mientras que las pacientes premenopáusicas con 1 a 3 ganglios positivos y resultados RS® de 0-25 sí se benefician significativamente de la quimioterapia
Desarrollo de la prueba Oncotype DX
La prueba Oncotype DX se desarrolló para evaluar el pronóstico de la enfermedad y predice el beneficio de la quimioterapia (QT) en pacientes con cáncer de mama en estadio inicial, HR+ y HER2- 9. Los genes se seleccionaron en consecuencia y las capacidades predictivas de la prueba se validaron en estudios clínicos prospectivos-retrospectivos de dos ramas (comparando QT+ terapia endocrina (TE) vs. TE sola): el estudio NSABP B-20 para pacientes con ganglios negativos5,13 y SWOG-8814 para pacientes con ganglios positivos8. El estudio de referencia TAILORx6 mostró que la TE no era inferior a la QT + TE en pacientes con enfermedad con ganglios negativos y resultados Recurrence Score 11 a 25. Además, los resultados iniciales del estudio RxPONDER11 demostraron que las pacientes posmenopáusicas con resultados Recurrence Score de 0-25 pueden evitar la quimioterapia independientemente de los parámetros clínico-patológicos. Esto respalda investigaciones anteriores indicando que la mayoría de las pacientes no se benefician de la incorporación de quimioterapia.4
La prueba Oncotype DX se desarrolló para predecir el beneficio de la quimioterapia basada en un entendimiento único de la biología tumoral9. La prueba Oncotype DX cuantifica la expresión de 21 genes en tejido tumoral fijado e incluido en parafina usando la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa en tiempo real (real-time RT-PCR) y con elevada capacidad de procesamiento. Se usaron tres estudios independientes sobre cáncer de mama para seleccionar el panel de 16 genes relacionados con el cáncer y cinco genes de referencia que se evalúan en la prueba Oncotype DX. Según los niveles de expresión de los 21 genes, se calcula un resultado Recurrence Score para cada muestra tumoral.
La prueba Oncotype DX revela la biología tumoral individual basada en la medición de la expresión de 21 genes9
16 genes de cáncer y 5 genes de referencia
¿Qué información proporciona la prueba Oncotype DX?
La prueba Oncotype DX identifica a las pacientes que se beneficiarán o no se beneficiarán de la quimioterapia adyuvante proporcionando tres datos: el resultado Recurrence Score, el riesgo de recurrencia a distancia y el beneficio estimado de la quimioterapia.