Identifiez, en toute confiance, les patientes qui bénéficieront de la chimiothérapie et celles qui n’en bénéficieront pas.1-4

Les résultats de TAILORx éliminent l’incertitude concernant les résultats intermédiaires et montrent que la plupart des patientes ne bénéficient pas de la chimiothérapie1,2

AMÉLIORE GLOBALEMENT LA PRISE EN CHARGE DES PATIENTES

Le test Oncotype DX permet à présent de guider la décision relative à la chimiothérapie adjuvante avec un niveau de preuves et une précision sans précédents pour identifier:

  • La grande majorité de patientes ne tirant pas de bénéfice de la chimiothérapie
  • l’importante minorité chez laquelle la chimiothérapie apporte un bénéfice considérable en termes de survie

TAILORx montre que les caractéristiques du risque clinique seules ne sont pas suffisantes pour déterminer le bénéfice de la chimiothérapie1,2

73%
des patientes présentant un risque clinique élevé* avaient un résultat Recurrence Score compris entre 0 et 25 et risquaient d’être sur-traitées sans le résultat Recurrence Score

*Risque clinique élevé: Grade 1, >3 cm; Grade 2, >2 cm; Grade 3, >1 cm.
43%
des patientes présentant un résultat Recurrence Score compris entre 26 et 100 avaient un risque clinique faible** et risquaient d’être sous-traitées sans le résultat Recurrence Score.

**Risque clinique faible: Grade 1, ≤3 cm; Grade 2, ≤2 cm; Grade 3, ≤1 cm.

La plus vaste étude clinique de Phase III jamais réalisée dans le domaine du traitement adjuvant du cancer du sein

L'essai TAILORx* a été conduit de manière indépendante par le groupe de recherche sur le cancer ECOG-ACRIN Cancer Research Group avec le financement de l'Institut national du cancer (National Cancer Institute). Les groupes de recherche sur le cancer ayant participé sont: the Alliance for Clinical Trials in Oncology, NCIC-Clinical Trials Group, NRG Oncology, et le groupe SWOG.

Résultats concernant l'objectif primaire de l'étude présentés au congrès de l'ASCO

Lors de la session plénière du congrès de l'ASCO 2018, le principal investigateur Joseph A. Sparano, MD, a présenté les résultats concernant l'objectif primaire de l'étude TAILORx qui visait à déterminer si l'hormonothérapie adjuvante seule n'était pas inférieure à un traitement par chimio-hormonothérapie chez les femmes dont les tumeurs entrent dans la catégorie du groupe principal de l'étude (un résultat du test Oncotype DX Breast Recurrence Score® compris entre 11 et 25). Le critère d'évaluation principal est la survie sans maladie. Les co-critères d'évaluation principaux incluent l'intervalle sans récidive à distance, l'intervalle sans récidive et la survie globale.


Lire l'article
 

TAILORx - Transformation du traitement du cancer du sein

L'étude a répondu à la question essentielle concernant l'effet de la chimiothérapie chez toutes les patientes éligibles au test ayant un cancer du sein hormonodépendant, HER2 négatif, sans envahissement ganglionnaire tel que défini par les résultats du test Oncotype DX Breast Recurrence Score. L'essai a définitivement identifié une grande majorité de femmes avec un cancer du sein au stade précoce qui ne tirent aucun bénéfice de la chimiothérapie et la minorité importante dont la vie peut être sauvée par la chimiothérapie.

Oncotype DX Breast Recurrence Score

Pour vos patientes présentant un cancer du sein invasif rh+, her2–, sans atteinte ganglionnaire et au stade précoce

Le seul test d’expression multigénique disposant de preuves cliniques prouvant sa capacité de à prédire la probabilité de bénéfice de la chimiothérapie ainsi que le risque de récidive d’un cancer du sein invasif au stade précoce.


En Savoir Plus
Références

  1. Sparano et al. N Engl J Med. 2015.
  2. Sparano et al. N Engl J Med. 2018.
  3. Sparano et al. ASCO 2018
  4. Paik et al. J Clin Oncol. 2006

NIH = National Institute of Health
TAILORx = A Clinical Trial Assigning IndividuaLized Options for Treatment (Rx) [Essai clinique avec options individualisées pour le traitement (Ttt)]
L'essai TAILORx a été conduit de manière indépendante par le groupe de recherche sur le cancer ECOG-ACRIN.

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