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Premiers résultats de l'essai RxPONDER dans la pratique clinique: Qu'est-ce qui va changer ?
Le Professeur Stephen Chia de l'Université de Colombie-Britannique, au Canada, et le Dr Mark Verrill des hôpitaux de Newcastle on Tyne, au Royaume-Uni, discutent des premiers résultats de l'essai RxPONDER présentés lors du congrès de SABCS 2020 et de leur impact sur la pratique clinique.
Premiers résultats de l'essai RxPONDER dans la pratique clinique: Qu'est-ce qui va changer ?
Le Professeur Stephen Chia de l'Université de Colombie-Britannique, au Canada, et le Dr Mark Verrill des hôpitaux de Newcastle on Tyne, au ... -
La pratique clinique revisitée: Améliorer les décisions de traitement par chimiothérapie dans les cas de cancer du sein à un stade précoce
Le professeur Hartkopf de l'université de Tübingen expose des preuves issues de sa pratique clinique et des paramètres qui guident les décisions de traitement du cancer du sein à un stade précoce. Le professeur Thill de l'hôpital Agaplesion Markus présente des données en vie réelle de l'étude REMAR et de la manière dont les décisions de traitement sont optimisées grâce aux tests multigéniques.
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Le test Oncotype DX Breast Recurrence Score en pratique Clinique
Le Professeur Maccon Keane de Saolta University Health Care Group affilié à l'hôpital universitaire de Galway en Irlande présente les validations cliniques du test Oncotype DX Breast Recurrence Score® et, en particulier, des données de l'essai historique TAILORx.
Le test Oncotype DX Breast Recurrence Score en pratique Clinique
Le Professeur Maccon Keane de Saolta University Health Care Group affilié à l'hôpital universitaire de Galway en Irlande présente les validations ... -
Optimisez les résultats du traitement du cancer du sein à un stade précoce grâce à une utilisation personnalisée de la chimiothérapie
Suivez la discussion d'un groupe d'experts lors de la Conférence internationale sur le cancer du sein de Saint-Gallen 2019 sur les preuves sur la manière dont les décisions de traitement de chimiothérapie adjuvante chez les patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce HER2-, HR+.
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